Британка на ім’я Джо Блумер заприсяглася зробити життя своєї маленької доньки Лоли якомога яскравішим, поки їх не розлучить невиліковна недуга. Поки дівчинка ще може тішитися веселощами та подорожами, мама хоче дати їй якомога більше – зокрема показати їй усі Сім чудес світу. Генетична невиліковна недуга, яку діагностували в 3-річної Лоли, називається телеангіоектатична атоксія (А-Т). У всій Великій Британії цю хворобу мають лише 60 дітей. Вона починає виявлятися після 2 років, у пацієнта швидко погіршується координація рухів. У більшості випадків до 10 років дитина стає прикутою до інвалідного візка і потребує постійної допомоги. Діагноз Лолі поставили в травні. Її мама Джо сподівається, що ліки для її дитини все-таки знайдуться, і хоче привернути увагу суспільства до цієї біди. “Лолі було близько року з половиною, коли материнська інтуїція сказала мені, що щось не гаразд. Вона була незграбна і весь час перечіплювалася “, – згадує Джо. Нині стан дитини – наче годинникова бомба, каже вона. Щодня в дівчинки можуть почати з’являтися страшні симптоми, або ж вона підхопить пневмонію. За матеріалами life.pravda.com.ua

Від Педагогічна Преса

Керівник порталу