Міллі Сімпсон страждає від хвороби тендітних костей, іншими словами – має недосконалий остеогенез (хвороба “кришталевої людини”). Дівчинка з’явилася на світ з 30 переломами й, незважаючи на песимістичні прогнози лікарів, зуміла вижити. Хвороба в Міллі надзвичайно рідкісної форми, і кожний рух дитини в утробі матері призводив до перелому. Лікарі помітили недугу й попередили батьків, що пологів їхня донька може не пережити. Майбутній матері Міллі запропонували зробити аборт, але вона відмовилася, вирішивши дати дитині шанс. І дівчинка ним скористалася. Нещодавно вона відзначила вже другий свій день народження, поступово набирається сил. Правда, стояти на своїх ніжках Міллі ще не в змозі, бо кінцівки можуть зламатися під вагою. Мама називає доньку “справжньою китайською лялькою”. Кістки дитини ламаються буквально від будь-якого дотику. Недосконалий остеогенез – це навіть не хвороба, а група генетичних порушень,   через брак колагену або його низькій якості в організмі в людини бувають дуже крихкі кістки. Як і більшість інших генетичних хвороб, остеогенез неможливо вилікувати. Але є  різноманітні способи терапії. За матеріалами  medinfo.ua 

Від Педагогічна Преса

Керівник порталу